Регулятору США рекомендовали разрешить применение вакцины Johnson & Johnson. Ранее он приостановил использование препарата: причиной стали редкие случаи образования тромбов после прививки у женщин. Три из них умерли.
Консультативный комитет по вопросам практики иммунизации при американском регуляторе — Центрах по контролю и профилактике заболеваний (CDC) — рекомендовал возобновить в США использование вакцины против коронавируса Johnson & Johnson, сообщил CNN.
В комитете заявили, что преимущества препарата перевешивают риски, связанные с возможным появлением тромбов. За решение возобновить применение вакцины Johnson & Johnson в США проголосовали 10 членов комитета, четыре выступили против, еще один воздержался, сообщил председатель комитета и министр здравоохранения штата Арканзас Хосе Ромеро.
Власти США приостановили использование вакцины Johnson & Johnson 13 апреля. Решение было принято после того, как у нескольких привившихся образовались тромбы. К 24 апреля такие симптомы проявились у 15 человек. Из них трое умерли, семеро остаются в больнице, пятеро уже выписали, сообщил Bloomberg.
По данным агентства, все случаи появления тромбов после вакцинации были зарегистрированы у женщин, при этом 13 из 15 пациенток младше 50 лет. Всего препаратом Johnson & Johnson в США привились более 8 млн человек, около половины из них — женщины.
Причиной образования тромбов после прививки мог стать редкий иммунный ответ, который приводит к активации тромбоцитов, сообщил глава одного из исследовательских центров Управления по вопросам качества продовольствия и медикаментов (FDA) США Питер Маркс. «У нас нет точной причины, но возможная причина заключается в схожем с другими вакцинами механизме аденовирусного вектора, который в крайне редких случаях дает иммунный ответ, который приводит к активации тромбоцитов и появлению сгустков крови», — сказал он.
